医药
我国医药工业企业供给侧改革：工业企业集中度提高是大趋势
我国医药工业企业供给侧改革：工业企业集中度提高是大趋势。CRO 企业，一开始将面临着被撤回品种审批中断的负面影响，随着一致性评价的展开，有望受益于一致性评价及未来新药申报规范要求带来的政策福利。
2015-2016 年是我国医药行业政策制定年 2017 年即将进入政执行年
2015-2016 年是我国医药行业政策制定年 2017 年即将进入政执行年。医药行业近两年政策制定更加系统、执行力更强，从药品审批、生产、流通、支付各环节，政策直价痛点。医药行业的改革正在进入从量变到质变的过程，为真正的医药分家做最后的准备。
2016 年起我国医保控费初见成效 医保基金增长稳定 未来商业保险将成为支付方强有力补充
2016 年起我国医保控费初见成效 医保基金增长稳定 未来商业保险将成为支付方强有力补充。2006-2010 年，城镇职工、城镇居民医保扩容带来行业快速增长，医药行业收入增速高于 20%，利润增速高于 25%；药品企业机会大于其他子行业，利益品种最重要。
专利到期后 G-CSF 非原研药机会：短效版生物仿制药替代原研十分顺利
专利到期后 G-CSF 非原研药机会：短效版生物仿制药替代原研十分顺利。在欧盟地区短效G-CSF生物仿制药自2006年以来，目前已经批准了9个。2006年短效的Neupogen专利在欧美主流国家都已经到期，率先引领了生物仿制药的接连上市，欧盟在生物类似药领域比美国要开放，2008年第一个生物仿制药上市。截止2016年12月底，EMA总计批准9个G-CSF生物类似药品种（其中2种已退市），全部为短效系列，尚无长效系列CSF上市。
国内G-CSF市场正面临升级换代机遇 未来长效G-CSF市场占比将显著扩大 预计F-627国内III期临床今年有望开展
国内G-CSF市场正面临升级换代机遇 未来长效G-CSF市场占比将显著扩大 预计F-627国内III期临床今年有望开展。从市场规模上看，短效CSF终端市场预计超过30亿元。2005到2014年，国内样本医院的短效G-CSF的销售额从2.9亿元增加到7.1亿元，年复合增速为10%，2012到2014年，国内样本医院长效G-CSF的销售额从20万增加到1257万，年复合增速达到696%。
美国生物类似药市场起步较晚 FDA目前仅通过2个G-CSF仿制药品种 未来长效产品替代空间会非常大
美国生物类似药市场起步较晚 FDA目前仅通过2个G-CSF仿制药品种 未来长效产品替代空间会非常大。FDA目前仅通过2个G-CSF仿制药品种。2012年8月，FDA批准Teva公司的G-CSF类生物类似药Granix上市，成为首个在美国上市的仿制版G-CSF。
长效Neulasta未来是化疗升白领域主流用药 会不断替代Neupogen
长效Neulasta未来是化疗升白领域主流用药 会不断替代Neupogen。2015年Neupogen和Neulasta分别实现了10亿和47亿美金的销售额，同比增长-1%和3%。
2017年影响中国医药制造行业发展有利与不利因素
2017年影响中国医药制造行业发展有利与不利因素。在我国经济快速增长的大背景下，人口老龄化、农村人口城镇化等人口结构性因素、居民卫生保健意识的不断增强是我国医药市场增长的重要驱动因素。
2017年中国医药制造行业进入壁垒分析
2017年中国医药制造行业进入壁垒分析。医药制造行业是高技术、高风险、高投入的行业。一般情况下，药品从研究开发、临床实验、试生产、科研成果产业化到最终产品销售的整个过程要经历诸多的审批和试验，花费大量时间和资金。
思创医惠：打造医疗大数据，拥抱人工智能
思创医惠：打造医疗大数据，拥抱人工智能。通过智能开放平台和物联网技术打造医疗大数据。公司全资子公司医惠科技开发的智能开放平台，以面向服务的体系架构（SOA）为基础，以 IBM Integration Bus 为核心，以医疗卫生行业标准、规范及指南为依据，根据卫计委的医院信息互联互通标准化成熟度测评项目搭建而成。
AI在医学影像主要应用图像识别与深度学习两部分 未来可能成为众多医疗细分领域率先爆发领域
AI在医学影像主要应用图像识别与深度学习两部分 未来可能成为众多医疗细分领域率先爆发领域。具体而言，AI 在医学影像应用主要分为两部分：第一部分是图像识别，应用于感知环节，其主要目的是将影像这类非机构化数据进行分析，获取一些有意义的信息。第二部分是深度学习，应用于学习和分析环节，是 AI 应用的最核心环节，通过大量的影像数据和诊断数据，不断对神经元网络进行深度学习训练，促使其掌握“诊断”的能力。
2017年影响中国疫苗行业有利与不利因素
2017年影响中国疫苗行业有利与不利因素。2003年SARS之后，我国政府认识到建立公共卫生防御体系的重要性，更加重视急性传染性疾病的预防与控制工作，因而也加大了对疾控系统的投入，并出台了一系列的产业政策扶持我国生物产业的发展。
2017年影响中国体外诊断行业发展有利与不利因素
2017年影响中国体外诊断行业发展有利与不利因素。我国体外诊断行业的发展始于20世纪80年代，目前处于快速发展阶段，但无论整体市场规模还是人均消费量距成熟市场均有较大差距。
疫苗的定义及分类
疫苗的定义及分类。疫苗是将病原微生物（如细菌、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。主要用于预防、控制传染病的发生、流行，是一种特殊的药品。
体外诊断的定义及分类
体外诊断的定义及分类。体外诊断是指在人体之外，通过对人体的样本（血液、体液、细胞、组织等）进行检测而获取临床诊断信息的诊断方法，国际上统称为IVD（in-VitroDiagnostics）。
2017年影响中国医药行业发展的有利与不利因素
2017年影响中国医药行业发展的有利与不利因素。全球经济复苏、人口总量的增长、老龄化程度的提高、疾病谱的变化及大众对健康意识的提升，使得医药行业继续保持良好增长。根据 CFDA 南方所数据，全球医药市场规模由 2010 年 7,936 亿美元到 2014 年 9,761 亿美元，复合增长率达 6.14%，预计到 2019 年将达到 1.22 万亿美元。
近年中国原料药行业利润水平变化趋势及原因
近年中国原料药行业利润水平变化趋势及原因。中国原料药行业近几年得到较快发展，2014 年化学原料药行业利润总额达312 亿元，比 2002 年的 38 亿元增长 717.5%，2002 年-2014 年平均复合增长率达 19.1%，高于 2002 年-2014 年化学原料药行业收入复合增长率 16.9%。中国原料药行业虽然一直保持快速增长势头，但也经历了几轮跌宕周期。原料药行业成本持续增长，但在激烈市场竞争背景下，价格未能相应的增长，2005 年下半年开始出现销售收入和利润增长都下跌的现象。
2016年中国医药行业技术水平、经营模式、行业特征及进入壁垒分析
2016年中国医药行业技术水平、经营模式、行业特征及进入壁垒分析。化学制药行业对技术水平具有较高的要求，化学药品的生产需要符合严格的技术标准，对生产设备、工艺流程的要求较高。目前北美、西欧等国的一流化学制药企业掌握着较先进的化学合成工艺，具备较强的专利优势和技术优势。我国化学制药行业保持较快发展速度，但行业内大量企业仍存在质量控制水平低、药品附加值低、工艺技术落后、生产设备陈旧等问题。
